Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedním z předních výrobců a dodavatelů cas: 1192362-32-5 (volný peptid) dota-lm3 tfa v Číně, také podporuje vlastní služby. Vítejte ve velkoobchodním hromadném vysoce kvalitním cas: 1192362-32-5 (volný peptid) dota-lm3 tfa z naší továrny. Kontaktujte nás pro další podrobnosti.
| Název produktu | DOTA-LM3 TFA |
| Popis | DOTA-LM3 je vysoce selektivní radionuklidový konjugovaný peptid na bázi antagonisty somatostatinového receptoru 2 (SSTR2)-, kovalentně spojený s antagonistickým peptidem SSTR2 LM3 a makrocyklickým chelátorem DOTA. Část LM3 se specificky váže na receptory SSTR2 vysoce exprimované na površích nádorových buněk s nanomolární afinitou a neindukuje internalizaci receptoru, což umožňuje vazbu na více receptorových míst. Makrocyklus DOTA může za mírných podmínek stabilně chelatovat různé nuklidy radioaktivních kovů, jako je ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu a ⁹⁰Y, což podporuje jak zobrazování PET, tak cílenou radionuklidovou terapii. Ve srovnání se somatostatinovými peptidy -typu agonisty jeho antagonistická vlastnost významně zlepšuje poměr signálu-k-šumu při zobrazování nádoru a terapeutickou účinnost. Je to základní nástroj pro teranostický výzkum SSTR-pozitivních nádorů. |
| Čistota peptidu (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Molekulární vzorec volné báze | C69H93ClN16019S2 |
| Molekulová hmotnost volné báze (Da) | 1550,16, vyšší pro formu soli TFA |
| Typ struktury | Cyklický peptid-chelátorový konjugát, jeden pár intramolekulárních disulfidových vazeb, DOTA makrocyklická chelatační skupina, trifluoracetátová sůl |
Tabulka základních informací o produktu
| Standardní anglický název produktu | Zkratka produktu / Alias | Funkční značky (oddělené čárkou-) | Struktura jádra | Molekulární vzorec | Přesná hmotnost (Da) | Průměrná MW (Da) | Forma soli | Délka (aa) |
| DOTA-LM3 TFA | DOTA-LM3 trifluoracetát; Chelát antagonisty SSTR2 | Vysoce selektivní antagonista SSTR2, radionuklidová chelace, neuroendokrinní zobrazování nádorů, cílená radionuklidová terapie | Cyklický peptid LM3 konjugovaný s DOTA makrocyklickým chelátorem přes linker; LM3 tvoří stabilní cyklickou strukturu prostřednictvím jedné intramolekulární disulfidové vazby s modifikací chlorfenylalaninu pro zvýšení afinity; DOTA chelatuje více nuklidů, jako je ⁶⁸Ga a ¹⁷⁷Lu; TFA sůl zlepšuje účinnost čištění | Volný peptid: C₆9H₉3ClN₆0₉S2 | 1549.62 | 1550.16 | trifluoracetát (TFA) | 8 |
Fyzikálně-chemické parametry rozpustnosti a skladování
| Kód produktu | Vzhled | Dlouhodobé-úložiště | Krátkodobé-úložiště | Stabilita řešení | Stabilita pevného prášku |
| PEP-DLM002 | bílý prášek | Skladujte při teplotě -20 stupňů, uzavřené, suché a chráněné před světlem. Alikvot pro skladování. Striktně se vyhněte silným redukčním činidlům a volným iontům těžkých kovů. | Stabilní 1 měsíc při 2–8 stupních v uzavřeném suchém stavu; doporučeno zasílat v ledovém obalu. | Stabilní 7 dní při 4 stupních. Volně rozpustný v DMSO a DMF; střední rozpustnost ve fyziologických pufrech, mírně zlepšená za kyselých podmínek. Disulfidová vazba je rychle štěpena silnými redukčními činidly. Vyhněte se předčasné chelaci skupiny NOTA s volnými kovovými ionty. | Stabilní 3 roky při -20 stupních, suché a chráněné před světlem. |
Popis funkce
| Kód produktu | Krátké shrnutí frontendu (pro zobrazení seznamu vyhledávání) | Podrobný popis biologické funkce | Použitelné oblasti výzkumu (oddělené čárkou-) | Cíle / Cesty |
| PEP-DLM002 | Vysoce selektivní chelátový peptid antagonisty SSTR2 pro radionuklidové zobrazování a cílenou terapii | DOTA-LM3 je vysoce selektivní radionuklidový konjugovaný peptid na bázi antagonisty somatostatinového receptoru 2 (SSTR2)-, kovalentně spojený s antagonistickým peptidem SSTR2 LM3 a makrocyklickým chelátorem DOTA. Část LM3 se specificky váže na receptory SSTR2 vysoce exprimované na površích nádorových buněk s nanomolární afinitou a neindukuje internalizaci receptoru, což umožňuje vazbu na více receptorových míst. Makrocyklus DOTA může za mírných podmínek stabilně chelatovat různé nuklidy radioaktivních kovů, jako je ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu a ⁹⁰Y, což podporuje jak zobrazování PET, tak cílenou radionuklidovou terapii. Ve srovnání se somatostatinovými peptidy -typu agonisty jeho antagonistická vlastnost významně zlepšuje poměr signálu-k-šumu při zobrazování nádoru a terapeutickou účinnost. Je to základní nástroj pro teranostický výzkum SSTR-pozitivních nádorů. | Neuroendokrinní výzkum nádorů, zobrazovací studie nukleární medicíny, výzkum cílené radionuklidové terapie, studie funkce somatostatinových receptorů, vývoj konjugátu peptidových-lékových látek | somatostatinový receptor 2 (SSTR2); DOTA chelatační skupina / radionuklidový nosič |
Populární Tagy: cas: 1192362-32-5 (volný peptid) dota-lm3 tfa, Čína cas: 1192362-32-5 (volný peptid) dota-lm3 tfa výrobci, dodavatelé, továrna
